(DIRE – Notiziario Sanita’) Roma, 29 set. – Il 2 ottobre si svolge in tutta Italia la IV Giornata nazionale contro la Sla, sclerosi laterale amiotrofica. Aisla onlus scende in piazza con i suoi volontari a sostegno della ricerca sulla malattia.
L’iniziativa ha il titolo di “Quello buono…sostiene la ricerca” ed e’ in collaborazione con la Camera di Commercio di Asti: con un contributo di 10 euro sara’ possibile avere una bottiglia di pregiato Barbera d’Asti docg, appositamente confezionata, e finanziare in tal modo un importante progetto che punta a trovare una cura efficace e dare una speranza agli oltre 5.000 malati di Sla in Italia. La Giornata e’ sotto l’Alto patronato del presidente della Repubblica e ha il patrocinio del’Anci. Oltre 90 piazze italiane ospiteranno i gazebo con le bottiglie di vino e i materiali informativi sulla malattia, grazie ai volontari di Aisla onlus (per conoscere quella piu’ vicina, consultare il sito www.aisla.it o telefonare al numero 02-43986673).
“La sclerosi laterale amiotrofica e’ una malattia con un fortissimo impatto sulla vita di chi ne e’ colpito e dei suoi familiari- spiega Aisla onlus- In Italia oggi sono circa 5.000 persone a soffrirne. Ad oggi l’unica possibilita’ per vincere questa malattia, di cui ancora non si conoscono le cause, e’ la ricerca scientifica”. I fondi raccolti saranno devoluti al finanziamento di un importante progetto di ricerca, finalizzato alla sperimentazione di una nuova possibile terapia per il trattamento della Sla con ciclofosfamide, sostenuto da trapianto autologo di cellule staminali ematopoietiche. Il coordinamento del progetto sara’ affidato al dipartimento di Neuroscienze, oftalmologia e genetica dell’universita’ degli studi di Genova, mentre l’ente promotore sara’ il centro clinico NeMO – Fondazione Serena onlus, di cui Aisla onlus e’ socio partecipante, specializzato in malattie neuromuscolari e operativo dal 2008 presso il padiglione De Gasperis dell’A.O. Niguarda Ca’ Granda di Milano.
“La IV Giornata nazionale contro la Sla ci consentira’ ancora una volta di evidenziare pubblicamente i bisogni dei malati, delle loro famiglie e di finanziare un importante progetto di ricerca- dice il presidente di Aisla onlus Mario Melazzini- Vogliamo affrontare le necessita’ delle persone con Sla con i fatti concreti e non con le parole. Tutti siamo chiamati a rispondere “presente” per partecipare alla lotta contro la Sla:
una battaglia che, speriamo il piu’ presto possibile, ci portera’ a sconfiggere la malattia”. La Giornata nazionale e’ nata nel 2007 per ricordare il primo sit in dei malati di Sla, che il 18 settembre 2006 si riunirono a Roma, sotto il ministero della Salute, per portare all’attenzione dell’allora ministro Livia Turco i propri bisogni, primo tra tutti quello di presa in carico globale. Da allora, ogni anno, tra la meta’ di settembre e la prima settimana di ottobre, Aisla onlus promuove iniziative in tutta Italia per sensibilizzare l’opinione pubblica, le autorita’ politiche, sanitarie e socio-assistenziali sui bisogni di cura e assistenza dei malati e dei loro familiari e per raccogliere fondi a sostegno della ricerca mirata sulla malattia. (www.redattoresociale.it) (Wel/ Dire)
